Viden

For at sikre, at når renrummet fungerer normalt eller balancen er midlertidigt beskadiget, kan luften strømme fra området med høj renlighed til område

BFS-processen er mere velegnet til produktion af varmefølsomme lægemidler, biokemiske præparater, vacciner og andre produkter. Under produktionsproces

Hvordan verificerer og tester man biologiske sikkerhedsskabe?

Lagerområde kan indstille prøveudtagningsrum, luftrenhedsklasse af prøvemiljøet skal matche produktionskravene.

Medicinalfirmaerne skal have et rent produktionsmiljø og have en vis mængde grønt område.

Forekomsten af ​​GMP var relateret til verdens-shacking-thalidomid-narkotikaulykken. Thalidomid er en slags beroligende midler.

I dag er der flere og flere farmaceutiske virksomheder, der producerer meget aktiv medicin, det er meget normalt at se, at udnyttelsen af lufttæt udst

Værelse med farmaceutisk fabriksnummer-kinesisk og engelsk

Farmaceutisk renrum, også kaldet ren plante, er et rum for menneskelige aktiviteter, hvor luftrensheden når et bestemt niveau.

At gøre fabriksmiljøet og værkstedets designlayout egnet til kravene til injektionsproduktion

Efter mere end 30 års udvikling har Single-Use Technology (SUT kort sagt) dækket alle driftsenheder i hele den bio-farmaceutiske proces, fra opstrøms

Trykforskellen mellem rum i tilstødende rene områder bør være 10-15 PASCAL (vejledende værdi). -- EUCGMP (EU)